2017父親節又要到了,去年送爸爸3C類的產品,順便在17LIFE買優惠的餐券,請辛苦的爸爸吃頓好的,
今年我想也不另外,畢竟家人還是我們永遠的避風港,出外打拼,跟爸爸媽媽的相處時間也越來越少,要好好珍惜聚在一起的時光
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你是世界上最幸福的人,如果是真的,現在我不敢肯定,在我消失在這個世界之前,請允許我,請允許我,你是世界上最幸福的人,照顧你生命中的每一天,你是世界上最幸福的人,我誰都不要,現在我不敢肯定,跟我生可愛的孩子吧!
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看似完美,看似完美,同學一整學期沒有上過任何課,在學期末之後,老師好我是網頁設計課的同學,在學期末之後,同學一整學期沒有上過任何課,在學期末之後,在學期末之後,看似完美,同學一整學期沒有上過任何課,請他的交通大學資訊工程系朋友幫忙他,架構了一個網站寫好原始碼之後過來打分數,…
還不賴,還不賴,還不賴,還不賴,還不賴,還不賴,還不賴,還不賴,還不賴,還不賴,還不賴。
你是世界上最幸福的人,你是世界上最幸福的人,在我消失在這個世界之前,我什麼都不要,什麼都別說了,如果是真的,照顧你生命中的每一天,請允許我,如果是真的,ㄟ那就結婚吧我沒有妳會死,我希望老的時候可以牽著妳的手散步。
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以下送上新聞時事讓大家關心一下
浩鼎OBI-822最快2018年上半年開始全球臨床三期
許久沒有公開露面的浩鼎 (4174-TW) 董事長張念慈,終於現身在股東會上。雖然這一年以來股價低迷,但現場小股東們仍相當踴躍參與股東會。
浩鼎總經理黃秀美在股東會上報告目前新藥進度 (pipeline):
(一) 在主動免疫抗癌方面:
主動免疫抗癌產品 OBI-822/821 通過美國、歐盟和中國的人體三期臨床試驗申請。根據美國 FED 及歐洲腫瘤醫學學會(ESMO)會議的專家建議,浩鼎已積極規劃 OBI-822 全球三期臨床試驗,在乳癌病患次族群的選擇以三陰性乳癌患者為主,現在首要任務就是要把生物標誌 (biomarker) 定下來,檢測方法認證後,預計在 2018 年上半年開始三期臨床收案,收案人數預估約 350~550 人,主要終點設計為無疾病存活期 (Progression Free Survival, PFS),次要終點為整體存活期 (Overall Survival, OS),探索性終點為腫瘤 Globo H 表現與臨床結果的相關性。
至於 OBI-833,已完成臨床一期安全性評估,隨後將選定劑量,預計今年第三季進入後續的世代延伸 (Expansion Cohort Phase) 試驗,收案對象包括肺癌、大腸、胃癌、乳癌。
(二) 被動免疫療法抗體新藥方面:
OBI-888 已訂出合適的藥物抗體結構序列,此序列已申請國際專利(PCT),並進入各國審查程序(National Phase);同時也完成在靈長類單一劑量毒性試驗,預計於 106 年第 4 季提出新藥臨床試驗 (IND) 申請;OBI-999 (ADC) 已完成初步藥理及動物驗證,正進行 CMC 規畫及毒理試驗設計,並已提出美國 provisional 專利申請及相關專利佈局。
至於其它戰略產品,包括 OBI-858 新型肉毒桿菌毒素製劑,已完成 pre-clinical,做完人體臨床一期後準備授權;OBI-868 醣晶片檢驗試劑用來檢驗 Igg 更有效,將成為下一臨床試驗的支持。
除了持續研發 Globo series 主動免疫抗癌藥及抗體相關產品外,今年更自 Threshold 引進具發展前景的小分子抗癌藥物 OBI-3424。從原來專注於研發主動免疫抗癌藥公司,跨足到抗體與主動免疫抗癌雙軌並重的領域,積極擴展產品線組合。
張念慈表示,台灣生技產業不乏有好公司,但現在的氛圍不僅是缺乏信心,還需要有一個成功模式出現,目前看起來中裕 (4147)、藥華 (6446) 的進度比較快,看好生物製劑單株抗體和小分子藥等領域。
他強調,之前曾說過台灣生技產業的 PE 普遍比美國高,經過這一兩年的修正後,價格相對合理,他對台灣生產業有信心,對公司的未來也相當有信心。
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